HUMAN UMBILICAL EXTRACT
HUMAN UMBILICAL EXTRACT jest zakazany w kosmetykach na terenie UE na podstawie Aneksu II Rozporządzenia 1223/2009. Sprawdź szczegóły regulacyjne i ostatnie alerty Safety Gate.
O składniku
Human Umbilical Extract is the extract of human umbilical cord
Status regulacyjny w UE
Aneks Rozporządzenia 1223/2009: II/416
Źródło: oficjalna baza CosIng Komisji Europejskiej oraz Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 o produktach kosmetycznych.
- Zobacz wpis w bazie CosIng (Komisja Europejska)
- Otwórz Rozporządzenie 1223/2009 w EUR-Lex
- Sprawdź profil chemiczny w PubChem
Zaktualizowano:
Funkcje w kosmetykach
Najczęstsze pytania
Czy HUMAN UMBILICAL EXTRACT jest bezpieczny w kosmetykach?
HUMAN UMBILICAL EXTRACT jest zakazany w UE na mocy Aneksu II Rozporządzenia 1223/2009 i nie może być stosowany w kosmetykach sprzedawanych na rynku UE. Kosmetyki zawierające tę substancję są wycofywane przez krajowe inspekcje i zgłaszane do unijnej bazy Safety Gate.
W którym aneksie Rozporządzenia 1223/2009 wpisany jest HUMAN UMBILICAL EXTRACT?
HUMAN UMBILICAL EXTRACT jest wpisany pod oznaczeniem II/416 w aneksach Rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 o produktach kosmetycznych. Pierwsza część (cyfra rzymska) wskazuje aneks: II – substancje zakazane, III – substancje ograniczone warunkami, IV – dopuszczone barwniki, V – dopuszczone konserwanty, VI – dopuszczone filtry UV.
Jakie funkcje pełni HUMAN UMBILICAL EXTRACT w kosmetykach?
Według bazy CosIng Komisji Europejskiej HUMAN UMBILICAL EXTRACT pełni w kosmetykach następujące funkcje: NOT REPORTED. Funkcje są zdefiniowane w słowniku CosIng i opisują rolę technologiczną substancji w gotowym produkcie.
Czy istnieją alerty Safety Gate dotyczące HUMAN UMBILICAL EXTRACT?
W naszej kopii bazy EU Safety Gate nie ma obecnie alertów wskazujących HUMAN UMBILICAL EXTRACT jako substancję powiązaną z wycofaniem kosmetyku. Baza odświeżana jest cyklicznie z oficjalnego systemu Safety Gate Komisji Europejskiej.